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16 2022/05
先天性肛门直肠畸形分类——女性之低位肛门前庭瘘

瘘管甚短,直肠与阴道紧密相邻,耻骨直肠肌正常,有肛门内括约肌痕迹,肛门外括约肌有时存在,瘘口位于阴道前庭部,瘘口周围为黏膜。

先天性肛门直肠畸形分类——女性之中间位肛门发育不全、无瘘

直肠盲端终于阴道下端平面,尿道及阴道正常,直肠盲端位于I线或其下。

2022/05/16
先天性肛门直肠畸形分类——女性之中间位直肠阴道瘘

瘘管开口于处女膜上方,耻骨直肠肌环绕直肠盲端与瘘管。

2022/05/16
先天性肛门直肠畸形分类——女性之中间位直肠前庭瘘

直肠盲端位于PC线上或稍下,蜜管长1~2cm,通过耻直肠肌,沿阴道后壁开口于阴道前庭窝。

2022/05/16
先天性肛门直肠畸形分类——女性之高位肛门直肠发育不全

直肠阴道瘘:直肠盲端开口于阴道后壁中部。

2022/05/16
先天性肛门直肠畸形分类——男性之低位肛门狭窄

肛门及内、外括约肌正常。

2022/05/16
先天性肛门直肠畸形分类——男性之低位肛门皮肤瘘

瘘管开口于肛门至尿道背部正中线上任何部位,以阴囊部居多。肛管呈瓣状,瘘管被菲薄的皮肤缝掩盖。耻骨直肠肌正常。

2022/05/16
先天性肛门直肠畸形分类——男性之中间位肛门发育不全,无瘘

直肠盲端终于尿道球部海绵体肌之上,耻骨直肠肌环绕直肠盲端。肛门内括约肌缺如,外括约肌仅见痕迹,直肠盲端位于PC线与I线之间。

2022/05/16
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