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2022/09/02
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先天性肛门直肠畸形，是由胚胎期发育异常造成的。常见的几种畸形，在胚胎期有如下改变。
(1)胚胎期尿直肠隔的形成和分隔异常，常造成直肠与尿生殖窦或会阴部相通。临床表现即为直肠子宫瘘、直肠膀胱瘘、直肠阴道瘘、直肠尿道瘘、会阴瘘、前庭瘘等。
(2)胚胎期肛门膜破裂被吸收，肛门与直肠相通。如肛门膜未破裂或破裂不全，吸收不良，则造成肛门膜闭锁或狭窄。
(3)胚胎期直肠向下延伸发育与肛管相通，若直肠发育中途停止或异常，则造成直肠闭锁或狭窄;若直肠的后部形成肛门膜，在发育中被结缔组织充填闭锁或闭锁不全，即造成肛门闭锁或狭窄。
(4)胚胎期会阴发育不全或异常，肛门未在正常生理位置，若向前移位，则造成会阴前肛门，外阴肛门;若向后移位，则造成骶尾肛门。
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